Зрители первого канала больше не могут держать в себе, из неудержимо рвет клиническим восторгом 🙂 Да никто ж не против вакцины, но реально третий этап испытаний пропустили ну это факт. Дай Бог если никто не умрет от нее. Как делали то же понятно. Сказочный велел «надо» вот и родили что то ему в угоду. По факту имеем неизученное неизвестное вещество, с недоказанным научно эффектом.
Все предельно просто оказалось. Вакцины тестируют в три этапа: 1) на животных 2) на малых группах людей в лабораторной средн( до 100 человек) 3) На больших группах людей, в естевенной среде Ну так вот третью стадию наши пропустили. Именно по этому такой «прорыв» и «отрыв» Тестировали только на здоровых, как кони молодых военных, которые были под наблюдением медиков. 76 человек их было. Вот и вмя простая правда. Не верите мне- посмотрите центральные каналы они этого не отрицают
3) На больших группах людей, в естевенной среде в естественной среде и протестируют на людях как положенно на обычных людях, а что кто то не так тестирует? тестировать и будут по всем рекомендациям ВОЗ в странах где много больных на обычных людях, это страны слабо развитые, на вас тестировать не будут, так как вспышки заболеваемости большой нет у нас
Ну так все и говорят что 3 стадия начинается тестирования, что не так? Мы также начнем третью фазу испытаний в августе в ОАЭ, Саудовской Аравии, Филиппинах. Надеемся также, что в Бразилии. Данные по всем фазам будут опубликованы, мы также опубликуем данные исследований института Гамалеи. Все как ВОЗ рекомендует, все по самым высшим мировым стандартам. Чиновники крупные и разработчики вакцины многие добровольно сами привились. Что бы не болеть, была бы у меня возможность и я бы привилась. Платформа эта старая проверенная. От гриппа каждый год новые штампы грипа и новые вакцины и их по 5 лет не проверяют. Так как платформа одна, вносят лишь небольшие изменения. И это вакцина на той же платформа что от Эболы вакцина, ее ВОЗ одобрила и ближайший родственник коронавирус Мерс сделан эттми же людьми на этой платформе. Ковид от Мерса отличается не более 1% вот поэтому быстро нашим и удалось вакцину сделать, сделали быстро, испытывали долго, как и положенно, на животных, потом на здоровых людях. Все идет по плану, основная масса населения будет вакцинироватьсмя после успешной 3й стадии испытаний.
Академик Зверев сказал что 5 длет и больше наблюдать всех вакцинированных надо и это нормально. 3 стадия пройдет как это и положенно. В чем проблема? Всегда сначала на здоровых тестируют, что не так? Ни кто сразу на ослпабленных и хронически больных вакцины не тестирует.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) получил заявки на приобретение 1 млрд доз вакцины от коронавируса более чем из 20 стран мира, заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев. «Конечно, это вопрос одобрения вакцины в разных странах, вопрос мощностей для производства вакцины на различных рынках, но мы можем подтвердить, что мы получили предварительные заявки на чуть более 1 млрд доз из более чем 20 стран», – передает РИА «Новости» его слова на онлайн-конференции в международном мультимедийном пресс-центре МИА «Россия сегодня». Дмитриев также добавил, что третья фаза испытаний российской вакцины против коронавируса начнется 12 августа, все данные будут опубликованы, «как только они появятся». Уточняется, что третья фаза испытаний пройдет в ОАЭ, Саудовской Аравии и Филиппинах. «Мы также начнем ее в августе в ОАЭ, Саудовской Аравии, Филиппинах. Надеемся также, что в Бразилии. Данные по всем фазам будут опубликованы, мы также опубликуем данные исследований института Гамалеи на животных», – сообщил Дмитриев. Он также рассказал, что РФПИ будет сотрудничать с США по вакцине от коронавируса COVID-19. США уже отправили запрос. «У нас есть есть общий враг – это коронавирус, и мы должны оставить в стороне политические проблемы», – добавил он. Кроме того, как сообщили в пресс-службе Минпромторга, промышленное производство вакцины от COVID-19 начнется на мощностях «Р-Фарм» и «Генериум» сразу после подтверждения стабильности технологии. «Договоренность с «Р-Фарм» и «Генериумом» в силе, сейчас на этих площадках идет отработка технологий. Площадки будут включены в регистрационное удостоверение по мере подтверждения стабильности технологии. После этого на них начнется промышленное производство вакцины», – добавили в пресс-службе.
потрясающе. третья фаза испытаний только сегодня начнется, а ее уже зарегистрировали. Так надо было не мелочиться и зарегистрировать ее еще в марте. :)
Все правильно сделанно. До гражданского оборота вройдут все самые строгие формальности. Платформа вакцины старая, многократно испытанная и вакцина Эбола на этой платформе и вакцина от Мерса. В гражданский оборот вакцина поступит в январе 2021 года. Ожидается, что она будет называться «Спутник V» и обеспечит иммунитет к коронавирусу на протяжении двух лет. Тебе это вакцину ни кто сейчас и не поставит)) А крупные чиновники давно уже себе прививку эту поставили, как и олигархи. И деткам своим поставили и любовницам. Читай независимые СМИ. А простым людям надо все формальности соблюсти, вот до нового года в полном объеме и выполнят все требования по 3й стадии испытаний.
Как вакцины нет если еще весной крупные чиновники ей привились))) Вакцина есть давно, ее протестировали на животных и на здоровым, привиличь разработчики и чиновники. А вы говорите нет. Для жироких масс пока нет. С нового года будет, а может и раньше. Надеюсь очень, что с сентября врачи смогут привитваться. Врачи семь имеют и заразить близких не хотят. Вы одинокий старик один живете, вам не понять. А продавцы, кондуктора, врачи и многие другие с людьми работают и рискуют сильно. А учителя, воспитатели в садиках? Предлогаете по совету Зверева 5 лет садики и школы не открывать? Предприятия, суды, пенсионный закрыть и 5 лет ждать пока нашу вакцину в Бразилии испытают? Что бы их экономика поднялась, а наша страна загнулась? Да вы бателька походу на госдеп работаете))) Что ж США у нас вакцину покупать хотят раз она такая плохая? А Европа? Думаете их ученые врачи глупей вас? Не обижайтесь, вы типа умней всех, но вас ни кто прививаться и не заставляет. Не переживайте большинство привьется, будет коллективный иммунитет и вам ни чего угрожать не будет, почти не будет, но это ваш выбор, вы в здравом уме и памяти я надеюсь? Или ваши родстивеники уже за вас все документы подписывают?
Да вакцина от заражения как бы защитить не может. Она создает у зараженного нормальный имунный ответ, вот и все. Но, для этого сначала надо заразиться, чтобы имунный ответ был. Иначе вакцина не работает. У бессимптомных носителей и без всяких вакцин так происходит.
Можно было и в марте, платформа испытанная десятилетиями, ВОЗ платформу одобрило. Ну и 20 стран не просто так вакцину закупают, уверенны в ее безопастности. Ты думаешь самый умный, умней руководства более чем 20 стран? Раз ты такой умный, то почему только ботом фейкометом работаешь до сих пор, даже до бригадира ботов не дослужился. Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал во время пресс-брифинга, что вакцина для профилактики COVID-19 будет вводиться в два этапа. Препарат будет производиться в двух емкостях, с красной и синей крышкой, в которых будут содержаться ДНК разных аденовирусов. Все добровольцы, которые примут участие в завершающей стадии клинических испытаний, будут застрахованы и получат денежное вознаграждение, которое, по словам Александра Гинцбурга, будет не меньше, чем на предыдущем этапе испытаний. Советник министра здравоохранения и вице-председатель Механизма ВОЗ по фальсифицированным и недоброкачественным лекарственным средствам Сергей Глаголев считает, что российская вакцина против COVID-19 «стоит на плечах гигантов аденовирусных вакцин и единой вакцинальной платформе», что позволило ученым создать вакцину прямо в период глобальной пандемии.
Если с красной и синей крышкой будет производится, тогда да... Тогда это супер полезная вакцина будет :) Но, я больше доверяю академику Виталию Звереву. Можете погуглить кто он и что он говорит по этому поводу. Это реально ученый-микробиолог еще советской школы, а не очередный "эффективный менеджер"
У меня недоверие к фамилии Зверев))) А ваш Зверев 52 года рождения, сколько ему лет? У него 100% старческий моразм. Клетки мозга стареют, это жизнь, старики хуже чем дети. Он кстати не против этой вакцины, он просто не понимают спешку и говорит что 5 лет вакцины раньше испытывали. Так раньше и связи сотовой не было и коробки автомат не были, и интернета не было и если какой то академик что то не понимает в 70 лет, то это старость.
Это да. Старый пердун-академик. Надо молодых, эффективных. Они из всего конфетку слепят если ее можно продать или пропиариться. Иногда такие даже по квартирам ходят, предлагают инновационные чудо-продукты для здоровья
Все люди разные, есть и старики чьто слюни пускаюи и сами даже говорить уже не могут и элементарного не понимают. Старость не радость. А раньше что поквартирам не ходили и мошенников не было? И на рышках не обвешивали и не общитывали? И воров не было и карманников и серийных убийц не было? И войн раньше не было? А как Железногорские реакторы на прямоток работали вы уже забыли? До сих пор русло Енисея фонит. А как ядерные отходы под землю закачивали? Забыли? Склероз? Не помните? И Чернобыль забыли? Странная у вас память, тут помню, тут не помню.
Молодые врачи новые методики внедляют, раньше операции делали брбхо разрезали, потом месяц ходить нельзя было, сейчас через прокол все делают и на следующий день ходить заставляют. Медицина за последние 10-15 лет другой стала. Вы в прошлом живете, что ж вы интернетом пользуетесь? Выключите интернет и смотрите 1 канал и читайте газету известие.
Ученые всего мира признали лидерство России в разработке вакцины. Так называемая вирусная векторная вакцина основана на человеческом аденовирусе — вирусе простуды, — и совмещена со спайковым белком SARS-CoV-2 для стимуляции иммунного ответа. Это похоже не только на оксфордскую вакцину, но и на вакцину, разрабатываемую китайской компанией CanSino Biologics, которая уже находится на стадии испытаний 2-й фазы, дальнейшие тесты этого препарата-кандидата запланированы в Канаде. То есть, вакцина производится не на основе коронавируса, от коронавируса взят один элемент, но при этом вырабатывает антитела к SARS-CoV-2. У России громадный опыт разработки подобных вакцин. ВОЗ тоже признает лидерство России
Россия готова к следующей стадии клинических тестов и к этой фазе испытаний подключатся Объединенные Арабские Эмираты, Турция и страны Африки, где российскую вакцину получат 100 человек. Однако, как сообщил Кирилл Дмитриев в интервью агентству Reuters, уже сейчас лаборатории Института Гамалеи и фармацевтическая фирма Alium проходят техническое переоснащение, которое позволит в течение ближайших двух месяцев приступить к самому широкому выпуску вакцины. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Фото: Михаил Климентьев/ТАСС Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Фото: Михаил Климентьев/ТАСС Речь идет о том, чтобы в кратчайшие сроки возможность вакцинации получили около 40 – 50 миллионов человек в России, а, совместно с международными партнерами, объемы производства можно нарастить до 200 миллионов доз к концу года. При этом 30 миллионов доз будут выпускаться у нас в стране. Дмитриев рассказал, что страны Латинской Америки, Ближнего Востока и других стран выразили заинтересованность в импорте российской вакцины. Также в интервью агентству Reuters Кирилл Дмитриев отметил, что Россия достигла партнерского соглашения с британским фармацевтическим производителем AstraZeneca насчет потенциальной вакцины от COVID-19 под названием AZD1222, которая, как и вакцина российского института им. Гамалеи, относится к векторным вакцинам на основе аденовируса. В числе разработчиков этой вакцины – ученые из Оксфорда. Соглашение касается возможного производства оксфордской вакцины в России.
"Страна-вакциноколонка": российская вакцина вызвала "жгучую боль" западных СМИ Казалось бы, разработка и регистрация первой в мире вакцины от коронавируса должна вызывать если не радость, то надежду на скорое окончание пандемии. Но... для западных СМИ произошедшее стало трагедией. "Жгучую боль" журналистов иронично комментируют читатели. Мол, теперь Россия - "страна-вакциноколонка". Счастья западным наблюдателям в средствах массовой информации новость о русской вакцине от коронавируса не принесла. Скорее, случилась "жгучая боль" так называемых свободных журналистов, как метко подметили авторы блога "Радио Стыдоба". И действительно, какую публикацию ни возьми, так создание вакцины от COVID-19, которую ждали всем миром, вызывает больше вопросов. Например, радио "Свобода" вместе с русской службой "Голоса Америки" писали о сомнениях учёных. Мол, сомневаются в безопасности. Deutsche Welle была более аккуратна в формулировках, по крайней мере, в заголовках просто задавали вопрос: "Надёжна ли она (вакцина. - Ред.)?" Есть и публикации Reuters, где немецкие спикеры интересовались, почему Россия не опубликовала подробные отчёты об исследованиях. Наконец, The Washington Post и вовсе заявил, что Россия представила вакцину до окончания тестирования... Словом, яда в публикациях больше, чем здравого смысла. С другой стороны, многие авторитетные страны мира уже направили запросы российским представителям о возможности закупки созданного препарата. А их СМИ раздувают истерику, а чиновники пытаются купить вакцину в числе перых и спасти свой народ от пандемии.
Провокаторы в теме пишут что российские фармокомпании против вакцины, отвечают, это не российские фармокомпании, а импотртные которые сами разрабаптывают вакцину, то есть конкуренты неудачники. Отметим, что за день до объявления Путина Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) направила письмо главе Минздрава Владимиру Мурашко с просьбой отложить регистрацию препарата и дождаться успешного завершения третьей фазы клинических испытаний. Специалист Росздравнадзора Сергей Глаголев объяснил письмо АОКИ тем, что в ассоциацию входят зарубежные фармкомпании (Bayer, AstraZeneca, Novartis и прочие), которые занимаются разработкой собственной вакцины.
Да никто ж не против вакцины, но реально третий этап испытаний пропустили ну это факт.
Дай Бог если никто не умрет от нее. Как делали то же понятно. Сказочный велел «надо» вот и родили что то ему в угоду. По факту имеем неизученное неизвестное вещество, с недоказанным научно эффектом.
1) на животных
2) на малых группах людей в лабораторной средн( до 100 человек)
3) На больших группах людей, в естевенной среде
Ну так вот третью стадию наши пропустили. Именно по этому такой «прорыв» и «отрыв»
Тестировали только на здоровых, как кони молодых военных, которые были под наблюдением медиков. 76 человек их было.
Вот и вмя простая правда. Не верите мне- посмотрите центральные каналы они этого не отрицают
в естественной среде и протестируют на людях как положенно на обычных людях, а что кто то не так тестирует?
тестировать и будут по всем рекомендациям ВОЗ в странах где много больных на обычных людях, это страны слабо развитые, на вас тестировать не будут, так как вспышки заболеваемости большой нет у нас
Мы также начнем третью фазу испытаний в августе в ОАЭ, Саудовской Аравии, Филиппинах. Надеемся также, что в Бразилии. Данные по всем фазам будут опубликованы, мы также опубликуем данные исследований института Гамалеи.
Все как ВОЗ рекомендует, все по самым высшим мировым стандартам.
Чиновники крупные и разработчики вакцины многие добровольно сами привились. Что бы не болеть, была бы у меня возможность и я бы привилась. Платформа эта старая проверенная. От гриппа каждый год новые штампы грипа и новые вакцины и их по 5 лет не проверяют. Так как платформа одна, вносят лишь небольшие изменения. И это вакцина на той же платформа что от Эболы вакцина, ее ВОЗ одобрила и ближайший родственник коронавирус Мерс сделан эттми же людьми на этой платформе. Ковид от Мерса отличается не более 1% вот поэтому быстро нашим и удалось вакцину сделать, сделали быстро, испытывали долго, как и положенно, на животных, потом на здоровых людях. Все идет по плану, основная масса населения будет вакцинироватьсмя после успешной 3й стадии испытаний.
3 стадия пройдет как это и положенно. В чем проблема?
Всегда сначала на здоровых тестируют, что не так?
Ни кто сразу на ослпабленных и хронически больных вакцины не тестирует.
«Конечно, это вопрос одобрения вакцины в разных странах, вопрос мощностей для производства вакцины на различных рынках, но мы можем подтвердить, что мы получили предварительные заявки на чуть более 1 млрд доз из более чем 20 стран», – передает РИА «Новости» его слова на онлайн-конференции в международном мультимедийном пресс-центре МИА «Россия сегодня».
Дмитриев также добавил, что третья фаза испытаний российской вакцины против коронавируса начнется 12 августа, все данные будут опубликованы, «как только они появятся».
Уточняется, что третья фаза испытаний пройдет в ОАЭ, Саудовской Аравии и Филиппинах.
«Мы также начнем ее в августе в ОАЭ, Саудовской Аравии, Филиппинах. Надеемся также, что в Бразилии. Данные по всем фазам будут опубликованы, мы также опубликуем данные исследований института Гамалеи на животных», – сообщил Дмитриев.
Он также рассказал, что РФПИ будет сотрудничать с США по вакцине от коронавируса COVID-19. США уже отправили запрос.
«У нас есть есть общий враг – это коронавирус, и мы должны оставить в стороне политические проблемы», – добавил он.
Кроме того, как сообщили в пресс-службе Минпромторга, промышленное производство вакцины от COVID-19 начнется на мощностях «Р-Фарм» и «Генериум» сразу после подтверждения стабильности технологии.
«Договоренность с «Р-Фарм» и «Генериумом» в силе, сейчас на этих площадках идет отработка технологий. Площадки будут включены в регистрационное удостоверение по мере подтверждения стабильности технологии. После этого на них начнется промышленное производство вакцины», – добавили в пресс-службе.
В гражданский оборот вакцина поступит в январе 2021 года. Ожидается, что она будет называться «Спутник V» и обеспечит иммунитет к коронавирусу на протяжении двух лет.
Тебе это вакцину ни кто сейчас и не поставит)) А крупные чиновники давно уже себе прививку эту поставили, как и олигархи. И деткам своим поставили и любовницам. Читай независимые СМИ.
А простым людям надо все формальности соблюсти, вот до нового года в полном объеме и выполнят все требования по 3й стадии испытаний.
Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург рассказал во время пресс-брифинга, что вакцина для профилактики COVID-19 будет вводиться в два этапа. Препарат будет производиться в двух емкостях, с красной и синей крышкой, в которых будут содержаться ДНК разных аденовирусов. Все добровольцы, которые примут участие в завершающей стадии клинических испытаний, будут застрахованы и получат денежное вознаграждение, которое, по словам Александра Гинцбурга, будет не меньше, чем на предыдущем этапе испытаний.
Советник министра здравоохранения и вице-председатель Механизма ВОЗ по фальсифицированным и недоброкачественным лекарственным средствам Сергей Глаголев считает, что российская вакцина против COVID-19 «стоит на плечах гигантов аденовирусных вакцин и единой вакцинальной платформе», что позволило ученым создать вакцину прямо в период глобальной пандемии.
Медицина за последние 10-15 лет другой стала. Вы в прошлом живете, что ж вы интернетом пользуетесь? Выключите интернет и смотрите 1 канал и читайте газету известие.
Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Фото: Михаил Климентьев/ТАСС
Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Фото: Михаил Климентьев/ТАСС
Речь идет о том, чтобы в кратчайшие сроки возможность вакцинации получили около 40 – 50 миллионов человек в России, а, совместно с международными партнерами, объемы производства можно нарастить до 200 миллионов доз к концу года. При этом 30 миллионов доз будут выпускаться у нас в стране. Дмитриев рассказал, что страны Латинской Америки, Ближнего Востока и других стран выразили заинтересованность в импорте российской вакцины.
Также в интервью агентству Reuters Кирилл Дмитриев отметил, что Россия достигла партнерского соглашения с британским фармацевтическим производителем AstraZeneca насчет потенциальной вакцины от COVID-19 под названием AZD1222, которая, как и вакцина российского института им. Гамалеи, относится к векторным вакцинам на основе аденовируса. В числе разработчиков этой вакцины – ученые из Оксфорда. Соглашение касается возможного производства оксфордской вакцины в России.
Казалось бы, разработка и регистрация первой в мире вакцины от коронавируса должна вызывать если не радость, то надежду на скорое окончание пандемии. Но... для западных СМИ произошедшее стало трагедией. "Жгучую боль" журналистов иронично комментируют читатели. Мол, теперь Россия - "страна-вакциноколонка".
Счастья западным наблюдателям в средствах массовой информации новость о русской вакцине от коронавируса не принесла. Скорее, случилась "жгучая боль" так называемых свободных журналистов, как метко подметили авторы блога "Радио Стыдоба". И действительно, какую публикацию ни возьми, так создание вакцины от COVID-19, которую ждали всем миром, вызывает больше вопросов.
Например, радио "Свобода" вместе с русской службой "Голоса Америки" писали о сомнениях учёных. Мол, сомневаются в безопасности. Deutsche Welle была более аккуратна в формулировках, по крайней мере, в заголовках просто задавали вопрос: "Надёжна ли она (вакцина. - Ред.)?"
Есть и публикации Reuters, где немецкие спикеры интересовались, почему Россия не опубликовала подробные отчёты об исследованиях. Наконец, The Washington Post и вовсе заявил, что Россия представила вакцину до окончания тестирования... Словом, яда в публикациях больше, чем здравого смысла. С другой стороны, многие авторитетные страны мира уже направили запросы российским представителям о возможности закупки созданного препарата. А их СМИ раздувают истерику, а чиновники пытаются купить вакцину в числе перых и спасти свой народ от пандемии.
Отметим, что за день до объявления Путина Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) направила письмо главе Минздрава Владимиру Мурашко с просьбой отложить регистрацию препарата и дождаться успешного завершения третьей фазы клинических испытаний. Специалист Росздравнадзора Сергей Глаголев объяснил письмо АОКИ тем, что в ассоциацию входят зарубежные фармкомпании (Bayer, AstraZeneca, Novartis и прочие), которые занимаются разработкой собственной вакцины.