В рамках национального проекта «Здоровье» и программы «Здоровый ребенок» Красноярский краевой консультативно-диагностический центр медицинской генетики продолжает обследование новорожденных на пять наследственных заболеваний: муковисцидоз, галактоземия, адреногенитальный синдром, фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз.
В рамках проекта за 6 месяцев 2008 года проведено обследование 17472 новорожденным. Выявлены и взяты на диспансерный учет: один ребенок с муковисцидозом; два ребенка с фенилкетонурией; шесть детей с врожденным гипотиреозом, один ребенок с андрено-генитальным синдромом. Всем детям проводится лечение, сообщили в пресс-службе агентства здравоохранения и лекарственного обеспечений администрации Красноярского края.
Для проведения обследований были закуплены реактивы на средства федерального бюджета на сумму более 3,3 млн. рублей и на средства краевого бюджета на сумму 485 100 рублей, что позволило продолжить программу массового обследования новорожденных по неонатальному скринингу.