В красноярском Кардиоцентре впервые прооперировали двух малышей с опасным диагнозом — кардиомиопатия. Дети 4 и 5 месяцев поступили в больницу практически одновременно. Если бы врачи не оказали им помощь, они могли бы умереть.
Гипертрофическая кардиомиопатия — генетическое заболевание сердца, которое становится причиной внезапной смерти. При этом заболевании значительно утолщаются стенки левого желудочка (изредка правого), из-за чего сердечная мышца мешает оттоку крови из сердца к сосудам. Это приводит к полному перекрытию тока крови и внезапной смерти. Диагностировать кардиомиопатию крайне сложно — зачастую первым и единственным симптомом становится внезапная остановка сердца. Хирургическое лечение этого заболевания проводится в единичных клиниках в России, и требует большого мастерства кардиохирурга.
«Пациенту проводится иссечение патологически разросшейся мышцы в сердце, что значительно улучшает прогноз для жизни. В Кардиоцентре Красноярска уже не один год успешно применяют данную методику у взрослых пациентов с хорошим результатом (за 3 года прооперировали более 40 пациентов), детей же мы оперировали впервые. Анатомия порока в таких случаях, чаще всего, еще более сложная — создается препятствие на уровне выхода обоих желудочков, нередко затрагиваются клапаны сердца. Хирургическое же лечение осложняется малыми размерами сердца, ограниченным доступом к гипертрофированной мышце и ювелирной работе, чтобы не повредить окружающие структуры сердца. Если заболевания выявляется в грудном возрасте, то прогноз еще более неблагоприятный, — большая часть таких пациентов погибнет, не дожив до года. Одним из методов лечения таких детей рассматривается трансплантация сердца, что пока не реализовано в нашей стране у маленьких детей», — рассказал заведующий детским кардиохирургическим отделением Павел Теплов.