Лаборатория молекулярно-генетических методов исследований открылась в апреле 2017 года. Это совместный проект СФУ и СНКЦ ФМБА России. Руководит лабораторией доцент СФУ Татьяна Субботина.

Здесь работают над усовершенствованием генетической диагностики и лечения различных заболеваний.

Имеющееся в лаборатории современное молекулярно-генетическое оборудование позволяет выявлять любые изменения (мутации, полиморфизмы) в ДНК, которые обуславливают развитие как наследственных, так и приобретенных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, лейкозы и др.

Одно из важных направлений деятельности лаборатории – анализ генов тканевой совместимости донора и реципиента для проведения операции по пересадке почки. Такой анализ необходим для того, чтобы избежать отторжения пересаженного органа.

Также в настоящее время в лаборатории внедряется новая для Красноярского края технология MLPA-анализа, позволяющая одновременно выявлять до 50 разных мутаций, наличие которых даже в гетерозиготном состоянии (присутствует только в одной из двух гомологичных хромосом) предрасполагает к развитию болезни Паркинсона в раннем возрасте (до 45 лет).

Третье направление – диагностика и прогнозирование течения онкологических заболеваний крови. Это особенно важно при диагностике и лечении детей и взрослых пациентов с острыми лейкозами. Такие лейкозы зачастую очень агрессивны, и использование генетических методов совершенно необходимо для постановки правильного диагноза и назначения соответствующей терапии.

Помимо практической работы, здесь занимаются и научными исследованиями: ищут новые, ранее не описанные мутации у пациентов с разными заболеваниями и изучают, не связаны ли эти мутации с заболеваниями. Так, у двух пациентов с диагнозом миелофиброз (заболевание крови) обнаружены две новые соматические мутации (не полученные по наследству, а приобретенные), которые влияют на ускоренную прогрессию заболевания.

Обычно все вновь обнаруженные мутации, ассоциированные с заболеванием, после размещения этой информации в журнале с хорошим импакт-фактором вносятся в международную базу данных, чтобы любой врач мог использовать этот опыт при лечении своих пациентов.

Сейчас ученые пытаются найти новые мутации у пациентов с диагнозом истинная полицитемия (патология крови). Уже известны изменения в генах, которые в 98% случаев вызывают эту болезнь. Сотрудники лаборатории предполагают, что причина в остальных двух процентах случаев аналогична, только сами мутации еще не найдены.

Еще в лаборатории анализируют некоторые полиморфизмы – это такие мутации, которые достаточно часто встречаются в популяции, и их наличие не вызывает развития заболевания, а лишь предрасполагает с той или иной долей вероятности. Предварительные результаты показывают, что распространенность таких полиморфизмов среди жителей Красноярска пока ничем особым не отличается от соответствующих данных в других регионах России и Европы.