58 наименований из 146 серий фальсифицированных лекарственных средств было выявлено и изъято из обращения в 2007 году после проверок Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ (Росздравнадзора).
Как передает ИА REGNUM со ссылкой на данные ведомства, доля подделок зарубежных лекарственных средств по сравнению с 2006 годом увеличилась на 7% и составила 94% от общего числа серий признанных фальсифицированными, 6% случаев составили подделки российских препаратов (в 2006 году - 1%). Доля серий фальсифицированных лекарственных средств от общего количества серий, находящихся в обращении составляет около 0,07 %.
Кроме того, в 2007 году забраковано 92 серии 42 наименований лекарственных средств, в том числе 60 серий 19 наименований отечественного производства, 32 серии 23 наименований зарубежного. Таким образом, удалось предотвратить поступление в обращение недоброкачественных лекарственных средств в объеме, составляющем 3,5% от общего числа серий, представленных на предварительный контроль. По результатам экспертизы качества 2653 серий 1090 наименований лекарственных средств в рамках выборочного контроля в 2007 году выявлено и изъято из обращения 18 торговых наименований 31 серий недоброкачественных лекарственных средств. Анализ структуры брака позволил определить, что организации-производители ответственны за 15,8 % от общего количества брака выявляемого в обращении, что незначительно отличается от аналогичного показателя в 2006 году (13 %). В то же время в 70,8 % случаев снижение качества происходит в процессе транспортировки и хранения ("брак поставщика"). По сравнению с 2006 годом этот показатель увеличился на 16,8 %, что свидетельствует о том, что на предприятиях оптовой торговли вопросам обеспечения качества лекарственных средств уделяется недостаточно внимания.
