А когда им заниматься расследованиями, когда на Платошкина Н.Н. 12 следователей бросили со всей страны собрали! На ФБК сотни следователей брошены! СКР исполняет политический заказ ПЖиВ по преследованию гражданских активистов, отстаивающих интересы народа, общества и Отчизны!
Да хорш лицедействовать . Вашей секте эти случаи нужны только для саморекламы . Прокачивая через себя огромное бабло ,никому не помогли реально ,ни детям ,ни пенсионерам . Только леша за неделю проедает дозу . Теперь нашли повод попрыгать на костях .
В России обеспечивать пациентов «Спинразой» должны региональные власти, но это происходит выборочно: к 28 июля препарат закупили только в 19 регионах. Директор фонда «Семьи СМА», мать ребенка со СМА Ольга Германенко рассказывала «Таким делам», что дорогостоящее лечение требуется около 900 россиян со спинальной мышечной атрофией и за каждого пациента идет индивидуальная борьба. В некоторых регионах препараты закупали только после судебных решений. Чаще всего суд становится на сторону родителей и обязывает региональные минздравы обеспечить детей со СМА «Спинразой». Иногда российские суды отказывают в закупке необходимого препарата: семье Ады Кешишянц из Кисловодска пришлось добиваться лечения через ЕСПЧ. Необходима всего одна инфузия препарата «Золгенсма» в течение жизни. Благодаря использованию этого лекарственного средства, мутировавший или отсутствующий ген SMN1 замещается функционально полноценным геном.
Дак дорого, потому и не закупали. Краевой минздрав весь бюджет на одного неизлечимо больного должен потратить что ли и на остальных детей плевать. СМА это неизлечимое заболевание, лекарство лишь замедляет неизбежное.
Можно много дискутировать про дворцы, но реалии таковы, что у минздрава есть определенный бюджет и тратить почти весь на одного неизлечимого в ущерб остальных это этически неправильно.
Дак я тоже так считаю, но просто констатирую факт, почему так получается. Увы, денежки сами знаете куда ушли, а минздрав должен решать, помочь неизлечимому или многим просто больным, которым можно помочь.
К сожалению, это не так: Режим введения: в первый день лечения (день 0); на 14, 28, 63 дни лечения. Далее дозу следует вводить 1 раз в 4 месяца. Нусинерсен следует применяться постоянно и длительно. Необходимость в продолжении терапии определяется лечащим врачом на основании клинического состояния пациента.
Палицаи не пресекли пикет, Рукосуева задержали. "Никита в отделении уже несколько часов находится, к нему выехал наш адвокат. Муж успел сказать, что ему хотят вменить организацию массового публичного мероприятия, хотя он вышел на пикет один, с портретом сына и с его инвалидной коляской", - сообщила Рукосуева. По ее словам, решение о пикете семья приняла из-за заявления сотрудницы Следкома по краю Ольги Шаманской о том, что экспертизы по делу о смерти Захара Рукосуева якобы переданы семье и адвокату. Светлана утверждает, что экспертизы им не выдавали, а, напротив, на их запросы отвечали, что необходимо дождаться заключения еще двух экспертов. "Эта откровенная ложь вынудила нас пойти на пикет, чтобы привлечь внимание СМИ и общественности. Иначе, как показывает жизнь, чиновники и следователи не хотят работать. Просто ждут когда истечет срок давности по уголовному преступлению", - считает Рукосуева, отмечая, что даже в отсутствие судмедэкспертизы эксгумированного тела Захара СК мог бы расследовать второе уголовное дело - о непредоставлении лекарства обоим сыновьям Рукосуевых (Добрыня Рукосуев также болен СМА).
по телеку каждый день собирают деньги на лечение таких детей, миллионы требуются. Я чет не понял, что мог минздрав сделать, или у нас уже закупается это лекарство, а ребенку не дали? Разобраться надо, почему не закупается такое лекарство? Потому что дорого, сами сделать не можем, а виноват минздрав.. Я не конкретный случай, а вообще.
СКР исполняет политический заказ ПЖиВ по преследованию гражданских активистов, отстаивающих интересы народа, общества и Отчизны!
В некоторых регионах препараты закупали только после судебных решений. Чаще всего суд становится на сторону родителей и обязывает региональные минздравы обеспечить детей со СМА «Спинразой». Иногда российские суды отказывают в закупке необходимого препарата: семье Ады Кешишянц из Кисловодска пришлось добиваться лечения через ЕСПЧ.
Необходима всего одна инфузия препарата «Золгенсма» в течение жизни. Благодаря использованию этого лекарственного средства, мутировавший или отсутствующий ген SMN1 замещается функционально полноценным геном.
Режим введения: в первый день лечения (день 0); на 14, 28, 63 дни лечения.
Далее дозу следует вводить 1 раз в 4 месяца.
Нусинерсен следует применяться постоянно и длительно. Необходимость в продолжении терапии определяется лечащим врачом на основании клинического состояния пациента.
чел обращается к уссу
а отвечает ему байстрыкин
а у усса опять доклад окончен
надо чтоб путин его спросил
а делать то что
кто губернатор
"Никита в отделении уже несколько часов находится, к нему выехал наш адвокат. Муж успел сказать, что ему хотят вменить организацию массового публичного мероприятия, хотя он вышел на пикет один, с портретом сына и с его инвалидной коляской", - сообщила Рукосуева.
По ее словам, решение о пикете семья приняла из-за заявления сотрудницы Следкома по краю Ольги Шаманской о том, что экспертизы по делу о смерти Захара Рукосуева якобы переданы семье и адвокату. Светлана утверждает, что экспертизы им не выдавали, а, напротив, на их запросы отвечали, что необходимо дождаться заключения еще двух экспертов. "Эта откровенная ложь вынудила нас пойти на пикет, чтобы привлечь внимание СМИ и общественности. Иначе, как показывает жизнь, чиновники и следователи не хотят работать. Просто ждут когда истечет срок давности по уголовному преступлению", - считает Рукосуева, отмечая, что даже в отсутствие судмедэкспертизы эксгумированного тела Захара СК мог бы расследовать второе уголовное дело - о непредоставлении лекарства обоим сыновьям Рукосуевых (Добрыня Рукосуев также болен СМА).
Разобраться надо, почему не закупается такое лекарство? Потому что дорого, сами сделать не можем, а виноват минздрав.. Я не конкретный случай, а вообще.