Минздрав России зарегистрировал «Тезилд» (теплизумаб). Препарат предназначен для взрослых и детей от восьми лет, у которых диабет 1-го типа выявлен до появления клинических симптомов.
В исследовании медианное время до перехода болезни в клиническую стадию составило 50 месяцев среди получавших препарат и 25 месяцев в группе плацебо. На этой стадии пациентам уже требуется инсулинотерапия.
Теплизумаб воздействует на иммунные клетки, которые атакуют вырабатывающие инсулин клетки поджелудочной железы. Препарат может отсрочить развитие симптомов, но не избавляет человека от диабета.
По данным российских исследователей, на 1 января 2026 года в стране было зарегистрировано 308,6 тысячи пациентов с диабетом 1-го типа — 5,3 % от всех пациентов с сахарным диабетом. «Тезилд» рассчитан лишь на тех, у кого заболевание удалось выявить на ранней, бессимптомной стадии.